2025-06-10 18:02:45
Βασιλική Μιχαλοπούλου
Κατά την τελετή υποδοχής στην Αίθουσα Τελετών της Ακαδημίας, στις 6 Ιουνίου στις 19.00, ο Ακαδημαϊκός Γεώργιος Κόλλιας θα παρουσιάσει τον τιμώμενο Καθηγητή Στυλιανό Αντωναράκη, ο οποίος ακολούθως θα εκφωνήσει ομιλία με θέμα: «Η βιολογική ζωή και η ιατρική υπό το φως του γονιδιώματος».
Η Ακαδημία Αθηνών, κατά τη συνεδρίαση της Ολομέλειας της 7ης Δεκεμβρίου 2024 είχε εκλέξει τον κ. Στυλιανό Αντωναράκη, ως τακτικό μέλος της στην έδρα με τίτλο: «Ιατρικές επιστήμες-Γενετική του ανθρώπου», στην Α’ Τάξη των Θετικών Επιστημών.
Ο κορυφαίος Καθηγητής Ιατρικής Γενετικής της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Γενεύης, μέλος της Ελβετικής Ακαδημίας Επιστημών και πρώην πρόεδρος του διεθνούς οργανισμού Ανθρωπίνου Γονιδιώματος (HUGO), έχει συμβάλει τα μέγιστα στη χαρτογράφηση του ανθρώπινου DNA και στην αλματώδη εξέλιξη της διαγνωστικής, με κορυφαία στιγμή της καριέρας του την ανακάλυψη του υπεύθυνου για το σύνδρομο Down χρωμοσώματος 2, και είναι ο μοναδικός μέχρι στιγμής Έλληνας επιστήμονας βραβευμένος με το μεγαλύτερο βραβείο γενετικής Allan Αward.
Ο κ. Αντωναράκης γεννήθηκε στην Αθήνα το 1951 και έλαβε πτυχίο Ιατρικής το 1975 (υπήρξε πρώτος εισαχθείς το 1969) και διδακτορικό το 1983 από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Αθηνών.
Ολοκλήρωσε την ειδικότητά του στην Παιδιατρική στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Αθηνών «Αγία Σοφία» και στη συνέχεια εκπόνησε μεταδιδακτορική έρευνα στο εργαστήριο των κορυφαίων Γενετιστών, Καθηγητών Haig H. Kazazian και Victor McKusick στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη των ΗΠΑ (1980-1983). Μάλιστα, μαζί με τον Haig Kazazian ίδρυσαν το 1982 ένα από τα πρώτα εργαστήρια μοριακής διαγνωστικής στις ΗΠΑ.
Ανήλθε διαδοχικά όλες τις ακαδημαϊκές βαθμίδες στο ίδιο Πανεπιστήμιο με ανώτατη εκείνη του Καθηγητή Ιατρικής Γενετικής (1991-1994), ενώ παράλληλα υπήρξε Καθηγητής Βιολογίας στο Τμήμα Βιολογίας στη Σχολή Τεχνών και Επιστημών του Πανεπιστημίου Johns Hopkins. Το 1992 μετακινήθηκε στην Ελβετία ως Καθηγητής Ιατρικής Γενετικής και Διευθυντής του Τμήματος Ιατρικής Γενετικής του Πανεπιστημίου της Γενεύης καθώς και του ομώνυμου Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου.
Παγκοσμίως αναγνωρισμένος ως κορυφαίος επιστήμων της Κλινικής και Ιατρικής Γενετικής
Ο καθηγητής έχει προσφέρει σημαντικές νέες γνώσεις για τη μοριακή κατανόηση της διασύνδεσης αλληλουχιών του DNA με παθολογικούς φαινότυπους, όπως η β-θαλασσαιμία, η αιμορροφιλία α και το Σύνδρομο Down, και έχει συμβάλει καθοριστικά στην ανάπτυξη του κλάδου της γενετικής για την υγεία του ανθρώπου.
Έχει επίσης συμμετάσχει σε ερευνητικές δραστηριότητες για την κατανόηση μηχανισμών διασύνδεσης μεταγραφικών παραγόντων και γενετικών στοιχείων με τη ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης.
Παράλληλα, έχει αναπτύξει αξιόλογο διδακτικό έργο (στο εξωτερικό και ειδικότερα στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins και στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Γενεύης, από το 1983 έως το 2024), και έχει επιδείξει πλούσιο συγγραφικό έργο (με περισσότερες από 146.000 αναφορές με h-index 165).
Το 2011 ίδρυσε το πρωτοποριακό ερευνητικό Ινστιτούτο Γενετικής και Γονιδιωματικής της Γενεύης (iGE3) στο Πανεπιστήμιο της Γενεύης, στο οποίο διετέλεσε πρώτος διευθυντής, ενώ θέσπισε στην Ελβετία την ειδικότητα της «Γενετικής Ιατρικής».
Από το 2018 είναι συνιδρυτής και Διευθύνων Σύμβουλος του Ελβετικού Ινστιτούτου Γονιδιακής Ιατρικής MediGenome, ενώ συνεισέφερε καθοριστικά στην ίδρυση του Ελληνικού Ινστιτούτου Γονιδιωματικής του Ανθρώπου (ΕΙΓΑ) του ITE, το 2023. Έχει υπηρετήσει σε πλήθος σημαντικών θέσεων ευθύνης σε διεθνές επίπεδο, ως μέλος διεθνών οργανισμών, επιστημονικών εταιρειών και επιτροπών αξιολόγησης.
Για το έργο του έχει λάβει πολλά βραβεία και τιμητικές διακρίσεις, από υψηλότατου κύρους Εθνικούς και Διεθνείς Οργανισμούς, Ακαδημίες και Πανεπιστήμια, πολλοί εκ των οποίων συνδέονται άμεσα με τον τομέα της Γενετικής του ανθρώπου, όπως χαρακτηριστικά το Βραβείο της Ευρωπαϊκής Επιστημονικής ‘Ένωσης της ανθρώπινης Γενετικής (ESHG) για την προσφορά του στη Γενετική και το Βραβείο «William Allan Award» που αποτελεί το μεγαλύτερο διεθνές βραβείο για τη Γενετική του Ανθρώπου και του απονεμήθηκε από την Αμερικανική Εταιρεία Γενετικής του Ανθρώπου.
Με πρωτοβουλία του κ. Αντωναράκη καθιερώθηκε η 21η Μαρτίου ως Παγκόσμια Ημέρα για το Σύνδρομο Down.
Η συνεδρία υποδοχής του Έλληνα επιστήμονα θα μεταδοθεί ζωντανά από τον ιστότοπο της Ακαδημίας Αθηνών.
Πηγή:https://www.dnews.gr/
Κατά την τελετή υποδοχής στην Αίθουσα Τελετών της Ακαδημίας, στις 6 Ιουνίου στις 19.00, ο Ακαδημαϊκός Γεώργιος Κόλλιας θα παρουσιάσει τον τιμώμενο Καθηγητή Στυλιανό Αντωναράκη, ο οποίος ακολούθως θα εκφωνήσει ομιλία με θέμα: «Η βιολογική ζωή και η ιατρική υπό το φως του γονιδιώματος».
Η Ακαδημία Αθηνών, κατά τη συνεδρίαση της Ολομέλειας της 7ης Δεκεμβρίου 2024 είχε εκλέξει τον κ. Στυλιανό Αντωναράκη, ως τακτικό μέλος της στην έδρα με τίτλο: «Ιατρικές επιστήμες-Γενετική του ανθρώπου», στην Α’ Τάξη των Θετικών Επιστημών.
Ο κορυφαίος Καθηγητής Ιατρικής Γενετικής της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Γενεύης, μέλος της Ελβετικής Ακαδημίας Επιστημών και πρώην πρόεδρος του διεθνούς οργανισμού Ανθρωπίνου Γονιδιώματος (HUGO), έχει συμβάλει τα μέγιστα στη χαρτογράφηση του ανθρώπινου DNA και στην αλματώδη εξέλιξη της διαγνωστικής, με κορυφαία στιγμή της καριέρας του την ανακάλυψη του υπεύθυνου για το σύνδρομο Down χρωμοσώματος 2, και είναι ο μοναδικός μέχρι στιγμής Έλληνας επιστήμονας βραβευμένος με το μεγαλύτερο βραβείο γενετικής Allan Αward.
Ο κ. Αντωναράκης γεννήθηκε στην Αθήνα το 1951 και έλαβε πτυχίο Ιατρικής το 1975 (υπήρξε πρώτος εισαχθείς το 1969) και διδακτορικό το 1983 από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Αθηνών.
Ολοκλήρωσε την ειδικότητά του στην Παιδιατρική στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Αθηνών «Αγία Σοφία» και στη συνέχεια εκπόνησε μεταδιδακτορική έρευνα στο εργαστήριο των κορυφαίων Γενετιστών, Καθηγητών Haig H. Kazazian και Victor McKusick στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη των ΗΠΑ (1980-1983). Μάλιστα, μαζί με τον Haig Kazazian ίδρυσαν το 1982 ένα από τα πρώτα εργαστήρια μοριακής διαγνωστικής στις ΗΠΑ.
Ανήλθε διαδοχικά όλες τις ακαδημαϊκές βαθμίδες στο ίδιο Πανεπιστήμιο με ανώτατη εκείνη του Καθηγητή Ιατρικής Γενετικής (1991-1994), ενώ παράλληλα υπήρξε Καθηγητής Βιολογίας στο Τμήμα Βιολογίας στη Σχολή Τεχνών και Επιστημών του Πανεπιστημίου Johns Hopkins. Το 1992 μετακινήθηκε στην Ελβετία ως Καθηγητής Ιατρικής Γενετικής και Διευθυντής του Τμήματος Ιατρικής Γενετικής του Πανεπιστημίου της Γενεύης καθώς και του ομώνυμου Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου.
Παγκοσμίως αναγνωρισμένος ως κορυφαίος επιστήμων της Κλινικής και Ιατρικής Γενετικής
Ο καθηγητής έχει προσφέρει σημαντικές νέες γνώσεις για τη μοριακή κατανόηση της διασύνδεσης αλληλουχιών του DNA με παθολογικούς φαινότυπους, όπως η β-θαλασσαιμία, η αιμορροφιλία α και το Σύνδρομο Down, και έχει συμβάλει καθοριστικά στην ανάπτυξη του κλάδου της γενετικής για την υγεία του ανθρώπου.
Έχει επίσης συμμετάσχει σε ερευνητικές δραστηριότητες για την κατανόηση μηχανισμών διασύνδεσης μεταγραφικών παραγόντων και γενετικών στοιχείων με τη ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης.
Παράλληλα, έχει αναπτύξει αξιόλογο διδακτικό έργο (στο εξωτερικό και ειδικότερα στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins και στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Γενεύης, από το 1983 έως το 2024), και έχει επιδείξει πλούσιο συγγραφικό έργο (με περισσότερες από 146.000 αναφορές με h-index 165).
Το 2011 ίδρυσε το πρωτοποριακό ερευνητικό Ινστιτούτο Γενετικής και Γονιδιωματικής της Γενεύης (iGE3) στο Πανεπιστήμιο της Γενεύης, στο οποίο διετέλεσε πρώτος διευθυντής, ενώ θέσπισε στην Ελβετία την ειδικότητα της «Γενετικής Ιατρικής».
Από το 2018 είναι συνιδρυτής και Διευθύνων Σύμβουλος του Ελβετικού Ινστιτούτου Γονιδιακής Ιατρικής MediGenome, ενώ συνεισέφερε καθοριστικά στην ίδρυση του Ελληνικού Ινστιτούτου Γονιδιωματικής του Ανθρώπου (ΕΙΓΑ) του ITE, το 2023. Έχει υπηρετήσει σε πλήθος σημαντικών θέσεων ευθύνης σε διεθνές επίπεδο, ως μέλος διεθνών οργανισμών, επιστημονικών εταιρειών και επιτροπών αξιολόγησης.
Για το έργο του έχει λάβει πολλά βραβεία και τιμητικές διακρίσεις, από υψηλότατου κύρους Εθνικούς και Διεθνείς Οργανισμούς, Ακαδημίες και Πανεπιστήμια, πολλοί εκ των οποίων συνδέονται άμεσα με τον τομέα της Γενετικής του ανθρώπου, όπως χαρακτηριστικά το Βραβείο της Ευρωπαϊκής Επιστημονικής ‘Ένωσης της ανθρώπινης Γενετικής (ESHG) για την προσφορά του στη Γενετική και το Βραβείο «William Allan Award» που αποτελεί το μεγαλύτερο διεθνές βραβείο για τη Γενετική του Ανθρώπου και του απονεμήθηκε από την Αμερικανική Εταιρεία Γενετικής του Ανθρώπου.
Με πρωτοβουλία του κ. Αντωναράκη καθιερώθηκε η 21η Μαρτίου ως Παγκόσμια Ημέρα για το Σύνδρομο Down.
Η συνεδρία υποδοχής του Έλληνα επιστήμονα θα μεταδοθεί ζωντανά από τον ιστότοπο της Ακαδημίας Αθηνών.
Πηγή:https://www.dnews.gr/
ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΕΣ
ΜΟΙΡΑΣΤΕΙΤΕ
ΔΕΙΤΕ ΑΚΟΜΑ
ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΟ ΑΡΘΡΟ
Το σόι σου ξανά στον πάγο; - Όλο το ρεπορτάζ
ΕΠΟΜΕΝΟ ΑΡΘΡΟ
ΟΣΦΕ: 38ο Συνέδριο στα Χανιά-Δελτίο Τύπου
ΣΧΟΛΙΑΣΤΕ
